国家药监局附条件批准琥珀酸莫博赛替尼胶囊上市


发布日期:2023-01-11 阅读次数:4471 来源:国家药品监督管理局

摘要:


    近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊(商品名:安卫力/EXKIVITY)上市。该药适用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

    莫博赛替尼是一种靶向EGFR第20外显子插入突变的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。该药品的上市为携带EGFR外显子20插入突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。


相关新闻

百亿级“近视神药”获批,今年就要进医保?

        截至3月13日,兴齐眼药股价已连涨三天。第一天盘中涨幅一度超15%,最高冲至197.14元/股,市值大涨12.88%,收于186.80元,总市值232.73亿元,创下历史新高。

6917个小时之前

罕见病新药「炸裂之月」

        

6918个小时之前

国家药监局批准盐酸凯普拉生片上市

        

16328个小时之前

关于我们| 联系我们| 加入我们| 网站地图

2020-2030 健康产业 版权所有 京ICP备2020034049号-1


北京网警网络110| 网络社会征信网| 违法和不良信息举报中心| 信息举报中心|北京公网安备 31010402000380