美国麦瑞通医疗设备有限公司对房间隔穿刺针主动召回
发布日期：2021-02-07 阅读次数：422 来源：国家药品监督管理局
摘要：
麦瑞通医疗器械（北京）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在标记的针尖曲率可能与实际的针尖曲率不符的问题。生产商美国麦瑞通医疗设备有限公司对房间隔穿刺针（注册证号：国械注进20193031836）主动召回。召回级别为二级。
发布日期：2021-02-07 阅读次数：422 来源：国家药品监督管理局
摘要：
麦瑞通医疗器械（北京）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在标记的针尖曲率可能与实际的针尖曲率不符的问题。生产商美国麦瑞通医疗设备有限公司对房间隔穿刺针（注册证号：国械注进20193031836）主动召回。召回级别为二级。
