辛迪思有限公司Synthes GmbH对金属髓内钉系统主动召回


发布日期:2023-02-22 阅读次数:5138 来源:国家药品监督管理局

摘要:


  强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在产品标识长度和实际长度不一致的问题,生产商辛迪思有限公司 Synthes GmbH对金属髓内钉系统(注册证编号:国械注进20213130542)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。



  附件:医疗器械召回事件报告表


                             2023年2月20日

强生(上海)医疗器械有限公司附件.pdf


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