重庆赛航科技发展有限公司对全自动血流变检测仪主动召回
发布日期：2020-09-28 阅读次数：266 来源：国家药品监督管理局
摘要：
重庆赛航科技发展有限公司对全自动血流变检测仪主动召回
由于产品打印报告预览中秒的单位不符合IEC60027的规定等原因，重庆赛航科技发展有限公司对其生产的全自动血流变检测仪（注册号：渝械注准20172400004 ）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2020年8月26日
