Physio-Control, Inc.对Automated External Defibrillator自动体外除颤仪主动召回
发布日期：2020-08-28 阅读次数：254 来源：国家药品监督管理局网
摘要：
北京捷通康诺医药科技有限公司报告，由于涉及特定型号产品存在电极包装密封不严，可能导致电极片变干，从而使除颤仪无法检测到患者连接、为患者提供无效能量或无能量的问题。生产商Physio-Control, Inc.对Automated External Defibrillator自动体外除颤仪（注册证号：国械注进20163212102）主动召回。
