强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 对一次性使用管道套装主动召回


发布日期:2023-02-22 阅读次数:5260 来源:国家药品监督管理局

摘要:


  眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在不合规范的焊缝突出问题,生产商强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 对一次性使用管道套装(眼科超声乳化治疗仪)(注册证编号:国械注进20193160026)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。



  附件:医疗器械召回事件报告表


                             2023年2月20日

眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司附件.pdf


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