Philips Medical Systems对半自动体外除颤器主动召回


发布日期:2021-03-17 阅读次数:348 来源:国家药品监督管理局

摘要:


飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品存在序列号记录有误的问题,生产商Philips Medical Systems对半自动体外除颤器(注册证号:国械注进20183211860、国械注进20183211856)主动召回。召回级别为三级。

关于我们| 联系我们| 加入我们| 网站地图

2020-2030 健康产业 版权所有 京ICP备2020034049号-1


北京网警网络110| 网络社会征信网| 违法和不良信息举报中心| 信息举报中心|北京公网安备 31010402000380