黄果在北京经济技术开发区调研细胞和基因治疗产品研发情况


发布日期:2024-05-11 阅读次数:232 来源:国家药监局网站

摘要:5月8日,国家药监局党组成员、副局长黄果带队,到北京部分企业调研细胞和基因治疗产品研发进展,并主持召开企业和科研机构座谈会,围绕鼓励创新和加强监管进行交流。


5月8日,国家药监局党组成员、副局长黄果带队,到北京部分企业调研细胞和基因治疗产品研发进展,并主持召开企业和科研机构座谈会,围绕鼓励创新和加强监管进行交流。


  黄果强调,细胞和基因治疗产品已成为全球医药发展的前沿和热点,药品监管部门要加强政策引导,助推产业高质量发展。要提高研发质量,完善评价体系标准,加强沟通交流服务,让细胞和基因治疗产品早日惠及患者。


  据悉,经药品监管部门批准,我国已有四百余个细胞和基因治疗产品正在开展药物临床试验,其中干细胞产品近一百个。适应症涵盖了肿瘤、呼吸系统、神经系统、心血管系统、消化系统、风湿免疫等多类疾病。


  国家药监局相关司局和直属单位、北京市药监局、北京市经开区有关同志参加调研。

相关新闻

复星医药:子公司复迈替尼片注册申请受理

        6月6日,复星医药公告称,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片用于治疗2岁及2岁以上儿童1型神经纤维瘤病(NF1)相关的丛状神经纤维瘤(PN)的药品注册申请于近日获国家药监局受理并已被纳入优先审评程序。

4746个小时之前

在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则发布

         近日,国家药监局药品审评中心(以下简称药审中心)发布《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》(以下简称《指导原则》)。《指导原则》自发布之日起施行。

4791个小时之前

2024年全国药品抽检中期工作会召开

        

4791个小时之前

关于我们| 联系我们| 加入我们| 网站地图

2020-2030 健康产业 版权所有 京ICP备2020034049号-1


北京网警网络110| 网络社会征信网| 违法和不良信息举报中心| 信息举报中心|北京公网安备 31010402000380