东北制药因滥用市场支配地位被处罚1.33亿元
发布日期:2023-02-24 阅读次数:5473 来源:中国食品药品网
摘要:
中国食品药品网讯 2月20日,市场监管总局发布《东北制药集团股份有限公司滥用市场支配地位案行政处罚决定书》(以下简称《决定书》),东北制药集团股份有限公司(以下简称东北制药)滥用在中国左卡尼汀原料药市场的支配地位,以不公平的高价销售左卡尼汀原料药,被处罚1.33亿元。
根据《决定书》,辽宁省市场监管局于2019年7月对东北制药涉嫌滥用市场支配地位行为立案调查。经查,东北制药在中国左卡尼汀原料药市场具有市场支配地位,其市场份额超过50%,是中国生产、销售左卡尼汀原料药的最主要企业,具有较强的控制市场能力,下游制剂生产企业对其依赖程度较高,其他经营者进入相关市场的难度较大。2018年11月至2019年6月,东北制药滥用在中国左卡尼汀原料药市场的支配地位,短期内大幅提高左卡尼汀原料药价格,实施了以不公平的高价销售左卡尼汀原料药行为。
左卡尼汀原料药主要用于生产左卡尼汀制剂。左卡尼汀制剂是慢性肾衰长期血透病人的常用药,主要用于治疗因继发性肉碱缺乏产生的心肌病、骨骼肌病等一系列并发症状,为国家医保药品。2018年,国家卫健委等部门发布了《第一批罕见病目录》,左卡尼汀制剂是治疗目录中原发性肉碱缺乏症罕见病的唯一救命药物,是治疗戊二败血症Ⅰ型、异戊酸血症、甲基丙二酸血症三种罕见病的关键药物。
《决定书》显示,东北制药上述行为排除、限制了市场竞争,损害了下游左卡尼汀制剂生产企业合法利益、消费者利益和社会公共利益。辽宁省市场监管局责令停止违法行为,并对东北制药处以其2018年度中国境内销售额2%的罚款,共计13300.44万元。(郭婷)
(责任编辑:常靖婕)
相关新闻
复星医药:子公司复迈替尼片注册申请受理
6月6日,复星医药公告称,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片用于治疗2岁及2岁以上儿童1型神经纤维瘤病(NF1)相关的丛状神经纤维瘤(PN)的药品注册申请于近日获国家药监局受理并已被纳入优先审评程序。
4756个小时之前
国家药监局部署加强医疗器械临床试验机构监管
4756个小时之前
在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则发布
近日,国家药监局药品审评中心(以下简称药审中心)发布《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》(以下简称《指导原则》)。《指导原则》自发布之日起施行。
4801个小时之前
2024年全国药品抽检中期工作会召开
4801个小时之前
全国疫苗监管质量管理体系建设工作交流会召开
4801个小时之前