国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》意见
发布日期：2022-10-25 阅读次数：3385 来源：国家药品监督管理局
摘要：
为进一步规范药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证和监督管理工作，国家药监局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，现公开征求意见。
请填写意见反馈表，于2022年11月21日前反馈至电子邮箱：yjjyjc@126.com，邮件主题请注明“GLP认证管理办法意见反馈”。
附件：1.药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）
2.反馈意见表
国家药监局综合司
2022年10月21日
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