不断推进药品监管体系和监管能力现代化
发布日期:2021-03-01 阅读次数:10545 来源:中国医药报
摘要:
本报山西讯 2月20日,山西省药品监管工作座谈会在太原召开。会议旨在贯彻落实中央全面深化改革委员会第十八次会议精神,全面加强药品监管能力建设,建立健全科学、高效、权威的药品监管体系;研判形势,提出“十四五”时期全省药品监管工作发展思路,安排今年重点工作。
山西省副省长吴伟充分肯定了“十三五”以来全省药品监管工作取得的成绩。他提出,要扎实做好2021年全省药品监管工作,不断推进药品监管体系和监管能力现代化。一是坚决把牢政治方向,坚持党对药品监管工作的全面领导,为统筹推进新冠肺炎疫情防控和药品监管治理工作,加快药品监管体系和监管能力现代化提供坚强保障。二是强力防控安全风险,加强源头严防、过程严管、风险严控,把风险化解在萌芽状态。特别要切实加强新冠病毒疫苗流通、使用等环节监管,压实各方质量管理责任,全力保障新冠病毒疫苗质量安全。三是全力服务产业发展,抓紧推动成立省药品安全与高质量发展委员会,统筹推进药品安全和产业发展工作;深化审评审批制度改革,服务新药和高端医疗器械设备发展,促进中药传承创新,鼓励支持企业研发创新。四是切实加强能力建设,着力完善监管体制机制,加快创新药品监管方式方法,提升服务产业发展能力;进一步提升应急处置能力,加强应急演练,健全完善突发重特大公共卫生事件中检验检测、体系核查等工作机制和流程;大力发展智慧监管,加强职业化专业化检查员队伍建设,强化技术支撑体系建设,不断提升监管体系和监管能力现代化水平。
吴伟要求,要坚持将药品安全和廉政安全一起抓、将药害风险和廉政风险一起防,突出政治监督,深化作风建设,推动药监领域党风廉政建设和反腐败工作不断向纵深发展。
座谈会以视频形式召开。山西省市场监管局局长张九萍、省药监局局长贠亚明等在主会场参会,各市和省综改示范区设分会场。
(冯子刚)
相关新闻
复星医药:子公司复迈替尼片注册申请受理
6月6日,复星医药公告称,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片用于治疗2岁及2岁以上儿童1型神经纤维瘤病(NF1)相关的丛状神经纤维瘤(PN)的药品注册申请于近日获国家药监局受理并已被纳入优先审评程序。
10434个小时之前
国家药监局部署加强医疗器械临床试验机构监管
10434个小时之前
在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则发布
近日,国家药监局药品审评中心(以下简称药审中心)发布《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》(以下简称《指导原则》)。《指导原则》自发布之日起施行。
10479个小时之前
2024年全国药品抽检中期工作会召开
10479个小时之前
全国疫苗监管质量管理体系建设工作交流会召开
10479个小时之前